(Solución inyectable)

COMPOSICION. Cada mL contiene eritromicina base 50 mg.

ACCION. La eritromicina es un antibiótico de espectro intermedio que actúa preferentemente contra bacterias Gram positivas, como Streptococcus spp y Staphylococcus spp. Sobre algunas bacterias Gram negativas, como las de los géneros Haemophilus spp, Pasteurella multocida y algunas Rickettsias spp, ejerce una acción bacteriostática, aunque puede ser bactericida en grandes dosis.

INDICACIONES. En el tratamiento de infecciones respiratorias, neumonías, mastitis, y rinitis atrófica. Para su uso en bovinos, porcinos, perros, gatos y aves.

PRECAUCIONES. El medicamento debe inyectarse a la temperatura corporal. En el caso de las aves, si a los 2 días del tratamiento no se observa respuesta, se deberá revisar el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS. La eritromicina, aunque es un antibiótico relativamente inocuo, puede causar en grandes dosis, problemas digestivos como vómitos y diarreas, ictericia colostática, así como dolor e induración en el sitio de la inyección.

POSOLOGIA. Por vía intramuscular profunda, bovinos: 2 - 4 mg/kg (0.04 - 0.08 mL/kg) de peso corporal, porcinos de 2 – 6 mg/kg (0,04 - 0.12 mL/ kg) de peso corporal, perros y gatos: 2 - 10 mg/kg (0.04 - 0.2 mL/kg) de peso corporal, aves hasta 4 semanas: 5 mg/kg ( 0,1 mL/kg) de peso corporal; de 4 a 8 semanas: 5 -15 mg/kg ( 0,1 - 0.3 mL/kg) de peso corporal , de 8 a l2 semanas: 15 -25 mg/kg (0.3 - 0.5 mL/kg) de peso corporal; más de 12 semanas 50 mg/kg (1 mL/kg) de peso corporal. Se aplicará diariamente por 5 días.

PERIODO DE CARENCIA. Tejidos comestibles bovinos 21 días, cerdos 10 días; leche 3 días. No usar en aves productoras de huevos para el consumo humano.

CONSERVACION. Consérvese de 2 a 8 °C, protegido de la luz.

PRESENTACION. Bulbo ámbar de 100 L.